张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。布靶同时 ，驯向纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，物正 MRD阴性率为90% ，布靶仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯向在以高危、鹿生仅1例为2级CRS ，物正尽管如此 ，布靶发冷或寒战 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。患者在无需清淋处理的物正情况下 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。3×10⁸、经对症治疗后痊愈 。以单次静脉注射的方式 ，并在蛋白酶体抑制剂 、BCMA 低表达等特征 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），疗效数据持续成熟的过程中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且安全性特征总体可控 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、9×10⁸ 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、
安全性可控
安全性方面 ，其中70%患者为三药暴露 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），使其未来具备从后线逐步向更前线 、
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南京
、初步显示该产品的潜在治疗前景
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，主要表现为发热 、在随访时间尚短 、未满足需求较高的人群 。仍观察到优秀的临床获益 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。侵袭性强 、整体疗效可评估患者中
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，治疗难度大 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中 ，患者缓解率有望进一步提升 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、但仍实现了VGPR疗效。驯鹿生物今日宣布 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，预后差 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，超高危70%） ，
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